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28 mayo, 2024
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La familia que vive con el síndrome del hombre lobo

El fotógrafo Navesh Chitrakar documenta a una familia en Nepal que sufre de hipertricosis lanuginosa congénita, una enfermedad muy poco frecuente

Una familia de Nepal, que sufre de una rara enfermedad llamada hipertricosis lanuginosa congénita -que causa el crecimiento excesivo de vello en casi todo el cuerpo- está en tratamiento para combatir los síntomas del llamado «síndrome del hombre lobo».

La madre, Budhathouki Devi, de 38 años, y sus tres hijos (Manjura, 14; Niraj, 12 y Mandira, 7 años) que viven con el síndrome congénito que les afecta desde antes de nacer. El pelo que debe caer en el octavo mes de embarazo, permanece en el cuerpo del bebé y no deja de crecer.

Lo que define a una enfermedad rara

La medicina no conoce una cura para esta enfermedad. Los tratamientos se pueden hacer con las técnicas de depilación. En el caso de Nepal, la aplicación del láser era la solución para ablandar la cantidad de la cara. El tratamiento se inició entre septiembre en el Hospital Dhulikhel, cerca de Katmandú, capital de Nepal.

pdg [Agencias]

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